Calidad de vida en pacientes con esclerosis sistémica en confinamiento por pandemia de COVID-19 en Argentina

  • Pía Izaguirre Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • María Natalia Tamborenea Hospital Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Alejandro Brigante Sociedad Argentina de Reumatología, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Gabriela Salvatierra Consultorio Particular, Santiago del Estero Capital, Santiago del Estero, Argnentina
  • Mirtha Sabelli Hospital Italiano de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Gisela Pendon Hospital Gutiérrez, La Plata, Provincia de Buenos Aires, Argentina
  • Fabián Caro Hospital Ferrer, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Josefina Molina Clínica Asociación Mutualista de Empleados de Banco de la Provincia de Buenos Aires (AMEBPBA), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Alejandro Nitsche Hospital Alemán, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Demelza Yucra Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Julieta Morbiducci Hospital Señor del Milagro, Salta Capital, Salta, Argentina
  • Marina Dalpiaz Hospital Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Paula Pucci Hospital Alemán, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • María Elena Crespo Hospital Señor del Milagro, Salta Capital, Salta, Argentina
  • Sandra Fabiana Montoya Hospital Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Palabras clave: calidad de vida, esclerosis sistémica, acceso al sistema de salud, COVID-19

Resumen

Introducción: los pacientes con enfermedades reumáticas tienen una calidad de vida significativamente deteriorada. La pandemia por COVID-19 tuvo un notable impacto sobre la población y los sistemas de salud de todo el mundo. Objetivos: en este trabajo nos proponemos conocer el impacto de la pandemia en la calidad de vida de los pacientes con esclerosis sistémica (ES) y cómo fue el acceso a la atención médica. Materiales y métodos: mediante encuestas anónimas y digitales a pacientes durante julio y agosto de 2020 se evaluó la calidad de vida utilizando el cuestionario de calidad de vida de la esclerosis sistémica (SScQoL). Además, se realizaron preguntas para evaluar el acceso al sistema de salud durante ese período. Resultados: se encuestaron 300 pacientes con ES. La mediana de afectación de la calidad de vida según el cuestionario utilizado fue de 17 (9,25-22) y fue el dolor el dominio más afectado. El 29,33% no hizo los controles médicos. El 74,33% refirió haber tenido estudios médicos pendientes al inicio de la cuarentena y solo el 25% pudo realizarlos. Conclusiones: los pacientes con ES presentaron compromiso de la calidad de vida durante la pandemia y mostraron dificultades en el acceso al sistema de salud.

Biografía del autor/a

Pía Izaguirre, Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
María Natalia Tamborenea, Hospital Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Alejandro Brigante, Sociedad Argentina de Reumatología, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Unidad de Investigación
Gabriela Salvatierra, Consultorio Particular, Santiago del Estero Capital, Santiago del Estero, Argnentina
Reumatología Integral
Mirtha Sabelli, Hospital Italiano de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Gisela Pendon, Hospital Gutiérrez, La Plata, Provincia de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Fabián Caro, Hospital Ferrer, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Sección Enfermedades Intersticiales
Josefina Molina, Clínica Asociación Mutualista de Empleados de Banco de la Provincia de Buenos Aires (AMEBPBA), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Clínica AMEBPBA
Alejandro Nitsche, Hospital Alemán, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Demelza Yucra, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Julieta Morbiducci, Hospital Señor del Milagro, Salta Capital, Salta, Argentina
Servicio de Reumatología
Marina Dalpiaz, Hospital Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Paula Pucci, Hospital Alemán, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
María Elena Crespo, Hospital Señor del Milagro, Salta Capital, Salta, Argentina
Servicio de Reumatología
Sandra Fabiana Montoya, Hospital Rivadavia, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología

Citas

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Publicado
2023-03-01
Cómo citar
1.
Izaguirre P, Tamborenea MN, Brigante A, Salvatierra G, Sabelli M, Pendon G, Caro F, Molina J, Nitsche A, Yucra D, Morbiducci J, Dalpiaz M, Pucci P, Crespo ME, Montoya SF. Calidad de vida en pacientes con esclerosis sistémica en confinamiento por pandemia de COVID-19 en Argentina. Rev. Argent. Reumatol. [Internet]. 1 de marzo de 2023 [citado 24 de julio de 2024];34(1):16 -22. Disponible en: https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/728
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Artículo Original