Sialoadenitis esclerosante asociada a enfermedad por IgG4: reporte de un caso

  • Rossio Gardenia Ortuño Lobo Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Leandro Lauman Ragosa PRIM, Moreno, Buenos Aires, Argentina
  • María Fernanda Sola Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Constanza Giardullo Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Agustina Busso Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Marina Martínez Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Marcelo Caldas Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Rodrigo García Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Facundo Nahuel Figueroa Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
  • Pablo Díaz Aguiar Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
Palabras clave: enfermedades relacionadas con IgG4, sialoadenitis esclerosante, tumor de Küttner

Resumen

Las enfermedades relacionadas con IgG4 (ER-IgG4) son entidades broin amatorias e inmunomediadas, caracterizadas por la afección multiorgánica, con la formación de pseudotumores que provocan lesión tisular y daño orgánico subsecuente. Se describe el caso de un paciente de 43 años que presentó sialoadenitis esclerosante y cumplió todos los criterios diagnósticos de enfermedad relacionada con IgG4.

Biografía del autor/a

Rossio Gardenia Ortuño Lobo, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
División Clínica Médica
Leandro Lauman Ragosa, PRIM, Moreno, Buenos Aires, Argentina
Medicina general
María Fernanda Sola, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Constanza Giardullo, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Agustina Busso, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Marina Martínez, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Marcelo Caldas, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Rodrigo García, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Facundo Nahuel Figueroa, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
División Anatomía Patológica
Pablo Díaz Aguiar, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, El Palomar, Buenos Aires, Argentina
Universidad de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina

Citas

I. Aboulenain S, Miquel TP, Maya JJ. Immunoglobulin G4 (IgG4)-related sialadenitis and dacryoadenitis with chronic rhinosinusitis. Cureus 2020 Aug 15;12(8):e9756.

II. Kaminski B, Błochowiak K. Mikulicz's disease and Küttner's tumor as manifestations of IgG4-related diseases: a review of the literature. Reumatologia 2020;58(4):243-250.

III. Gurwale SG, Gore CR, Gulati I, Dey I. Immunoglobulin G4related chronic sclerosing sialadenitis: an emerging entity. J Oral Maxillofac Pathol 2020;24:S135-8.

IV. García-Carrasco M, Gómez R, Pérez N, et al. Enfermedad por IgG4: evaluación de cuatro casos clínicos y revisión de los tratamientos disponibles. Autoinmunidad 2017; 21(2)20-27.

V. Wallace ZS, Naden RP, Chari S, Choi H, Della-Torre E, et al; American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism. IgG4-Related Disease Classi cation Criteria Working Group. The 2019 American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism Classi cation Criteria for IgG4-Related Disease. Arthritis Rheumatol 2020 Jan;72(1):7-19.

VI. Floreani A, Okazaki K, Uchida K, Gershwin ME. Enfermedad relacionada con IgG4: epidemiología cambiante y nuevos pensamientos sobre una enfermedad multisistémica. J Transl Autoimmun 2020;4:100074.

VII. Perugino CA, Stone JH. IgG4-related disease: an update on pathophysiology and implications for clinical care. Nat Rev Rheumatol 2020;16:702-714.

VIII. Lanzillotta M, Mancuso G, Della-Torre E. Advances in the diagnosis and management of IgG4 related disease. BMJ 2020 Jun 16;369:m1067.

IX. Maehara T, Moriyama M, Nakamura S. Review of a novel disease entity, immunoglobulin G4-related disease. J Korean Assoc Oral Maxillofac Surg 2020 Feb;46(1):3-11.

X. Zhang Wen, Stone John H. Management of IgG4-related disease. The Lancet Rheumatology 2019;1(1):e55-e65.

XI. Egner W, Swallow K, Lock RJ, Patel D. Falsely low immunoglobulin (Ig)G4 in routine analysis: how not to miss IgG4 disease. Clin Exp Immunol 2016 Oct;186(1):57-63.

XII. Khosroshahi A, Cheryk LA, Carruthers MN, Edwards JA, Bloch DB, Stone JH. Brief report: spuriously low serum IgG4 concentrations caused by the prozone phenomenon in patients with IgG4-related disease. Arthritis Rheumatol 2014 Jan;66(1):213-7.

XIII. Carruthers MN, Khosroshahi A, Augustin T, Deshpande V, Stone JH. The diagnostic utility of serum IgG4 concentrations in IgG4-related disease. Ann Rheum Dis 2015 Jan;74(1):14-8.

XIV. Pieringer H, Parzer I, Wöhrer A, Reis P, Oppl B, Zwerina J. IgG4-related disease: an orphan disease with many faces. Orphanet J Rare Dis 2014 Jul 16;9:110.

Publicado
2022-06-01
Cómo citar
1.
Ortuño Lobo RG, Lauman Ragosa L, Sola MF, Giardullo C, Busso A, MartínezM, Caldas M, GarcíaR, Figueroa FN, Díaz AguiarP. Sialoadenitis esclerosante asociada a enfermedad por IgG4: reporte de un caso. Rev. Argent. Reumatol. [Internet]. 1 de junio de 2022 [citado 29 de marzo de 2024];33(2):101 -105. Disponible en: https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/606
Sección
Caso Clínico