Estatus de vacunación contra influenza, neumococo y herpes zóster en pacientes con artritis reumatoidea y espondiloartritis

  • Florencia Valdez Donelli Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Tatiana Barbich Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Alejandro Ezquer Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Andrea Bravo Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Carla Lallopizzo Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Camila Reyes Gómez Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Emilce Schneeberger Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Gustavo Citera Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Palabras clave: vacunación, herpes zóster, artritis reumatoide, espondiloartritis

Resumen

Introducción: la vacunación previene infecciones al mejorar la inmunidad. Objetivos: evaluar la prevalencia de cobertura de vacunación antigripal, antineumocócica y contra el herpes zóster (HZ) en una cohorte de pacientes con artritis reumatoide (AR) y espondiloartritis (EspA), y estimar la prevalencia de episodios de HZ y sus complicaciones. Material y métodos: estudio observacional retrospectivo de corte transversal, realizado de marzo a julio de 2023 en un único centro. Se incluyeron pacientes consecutivos con diagnóstico de AR según criterios ACR-EULAR 2010 y pacientes con EspA según criterios CASPAR para APs o ASAS 2009 para EspA axial. Se consignaron datos sobre vacunación (antigripal, antineumocóccica y contra el HZ) y antecedentes de infección de virus varicela zóster (VVZ) y HZ. Resultados: se incluyeron 90 pacientes. El 81,1% refirió antecedentes de infección por VVZ y el 22,2% por HZ. El 88,9% recibió al menos una dosis de la vacuna antigripal; el 82,2% recibió una dosis con PCV13 y el 58,9% con PPSV23. Ningún paciente se encontraba vacunado contra el HZ (el 100% por falta de indicación). Aquellos pacientes que habían recibido la vacuna antigripal por 5 años consecutivos y PPSV23 fueron más frecuentemente mujeres y de mayor edad. Conclusiones: pertenecer al sexo femenino y tener mayor edad se asociaron significativamente a mayor vacunación antigripal y PPSV23. La prevalencia de HZ fue similar a la población general y la vacunación fue nula.

Biografía del autor/a

Florencia Valdez Donelli, Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Instituto de Rehabilitación Psicofísica
Tatiana Barbich, Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Instituto de Rehabilitación Psicofísica
Alejandro Ezquer, Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Instituto de Rehabilitación Psicofísica
Andrea Bravo, Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Instituto de Rehabilitación Psicofísica
Carla Lallopizzo, Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Instituto de Rehabilitación Psicofísica
Camila Reyes Gómez, Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Instituto de Rehabilitación Psicofísica
Emilce Schneeberger, Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Instituto de Rehabilitación Psicofísica
Gustavo Citera, Instituto de Rehabilitación Psicofísica, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Instituto de Rehabilitación Psicofísica

Citas

I. Doran MF, Crowson CS, Pond GR, O'Fallon WM, Gabriel SE. Frequency of infection in patients with rheumatoid arthritis compared with controls: a population-based study. Arthritis Rheum 2002;46(9):2287-93.

II. Blumentals WA, Arreglado A, Napalkov P, Toovey S. Rheumatoid arthritis and the incidence of influenza and influenza-related complications: a retrospective cohort study. BMC Musculoskelet Disord 2012;13:158.

III. Wotton CJ, Goldacre MJ. Risk of invasive pneumococcal disease in people admitted to hospital with selected immune-mediated diseases: record linkage cohort analyses. J Epidemiol Community Health 2012;66(12):1177-8.

IV. Memoli MJ, Athota R, Reed S, Czajkowski L, Bristol T, Proudfoot K, et al. The natural history of influenza infection in the severely immunocompromised vs nonimmunocompromised hosts. Clinical Infectious Diseases 2014;58(2):214-24.

V. Yun H, Yang S, Chen L , Xie F , Winthrop K , Baddley JW , et al. Risk of herpes zoster in autoimmune and inflammatory diseases: implications for vaccination. Arthritis Rheumatol 2016;68(9):2328-37.

VI. Nagel MA, Gilden D. Neurological complications of varicella zoster virus reactivation. Curr Opin Neurol 2014;27(3):356-60.

VII. John AR, Canaday DH. Herpes zoster in the older adult. Infect Dis Clin North Am 2017;31(4):811-26.

VIII. Johnson RW, Alvarez-Pasquin MJ, Bijl M, Franco E, Jacques Gaillat J, Clara JG, et al. Herpes zoster epidemiology, management, and disease and economic burden in Europe: a multidisciplinary perspective. Ther Adv Vaccines 2015;3(4):109-20.

IX. Calabrese LH, Xie F, Yun H, Winthrop KL, Baddley JW, Calabrese C, et al. Herpes zoster and the risk of stroke in patients with autoimmune diseases. Arthritis Rheumatol 2017;69(2):439-46.

X. Alakloby OM, AlJabre SH, Randhawa MA, Alzahrani AJ, AlWunais KM, Bukhari IA. Herpes zoster in eastern Saudi Arabia: clinical presentation and management. J Drugs Dermatol 2008;7(5):457-62.

XI. Pérez-Chada LM, Merola JF. Comorbidities associated with psoriatic arthritis: review and update. Clin Immunol 2020;214(108397): 1-9.

XII. Haddad A, Li S, Thavaneswaran A, Cook RJ, Chandran V, Gladman DD. The incidence and predictors of infection in psoriasis and psoriatic arthritis. Results from longitudinal observational cohorts. J Rheumatol 2016;43(2):362-6.

XIII. Germano V, Cattaruzza MS, Osborn J, Tarantino A, Di Rosa R, Salemi S, et al. Infection risk in rheumatoid arthritis and spondyloarthropathy patients under treatment with DMARDs, corticosteroids and TNF-α antagonists. J Transl Med 2014; 22(12):77-87.

XIV. Yawn BP. Risk factors for herpes zoster: a systematic review and meta-analysis. Mayo Clin Proc 2017;92(12):1806-21.

XV. Atzeni F, Bendtzen K, Bobbio-Pallavicini F, Conti F, Cutolo M, Montecucco C, et al. Infections and treatment of patients with rheumatic diseases. Clin Exp Rheumatol 2008;26(48):67-73.

XVI. Liao T-L, Chen Y-M, Liu H-J, Chen DY. Risk and severity of herpes zoster in patients with rheumatoid arthritis receiving different immunosuppressive medications: a case-control study in Asia. BMJ Open 2017;7(1): e014032.

XVII. Segan J, Staples MP, March L, Lassere M, Chakravarty EF, Buchibinder R. Risk factors for herpes zoster in rheumatoid arthritis patients: the role of tumour necrosis factor-α inhibitors. Intern Med J 2015;45(3):310-8.

XVIII. Che H, Lukas C, Morel J, Combe B. Risk of herpes/herpes zoster during anti-tumor necrosis factor therapy in patients with rheumatoid arthritis. Systematic review and meta-analysis. Joint Bone Spine 2014;81(3):215-21.

XIX. Yun H, Xie F, Delzell E, Chen L, Levitan EB, Lewis JD, et al. Risks of herpes zoster in patients with rheumatoid arthritis according to biologic disease-modifying therapy. Arthritis Care Res 2015;67(5):731-6.

XX. Curtis JR, Xie F, Yang S, Bernatsky S, Chen L, Yun H, et al. Risk for herpes zoster in Tofacitinib-Treated rheumatoid arthritis patients with and without concomitant methotrexate and glucocorticoids. Arthritis Care Res 2019;71(9):1249-54.

XXI. Bass AR, Chakravarty E, Akl EA, Bingham CO, Calabrese L, Cappelli LC, et al. 2022 American College of Rheumatology Guideline for Vaccinations in Patients With Rheumatic and Musculoskeletal Diseases. Arthritis Care Res (Hoboken) 2023;75(3):449-64.

XXII. Furer V, Rondaan C, Heijstek MW, Agmon-Levin N, van Assen S, Bijl M, et al. 2019 update of EULAR recommendations for vaccination in adult patients with autoimmune inflammatory rheumatic diseases. Ann Rheum Dis 2020;79(1):39-52.

XXIII. Cosentino V, Larroude MS, Schneeberger E, Nacinovich F, Bonvehí P, Jordán R, et al. Consenso de recomendaciones de vacunas en adultos con enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas autoinmunes. Rev Arg Reumatol 2022;33(1):1-24.

XXIV. Bonvehí P, Vázquez H, Elbert G, Gonzalez Ayala SE, Katz N, Lepetic A, et al. Recomendaciones sobre vacunas. Sociedad Argentina de Infectología. 2019. Disponible en: https://www.sadi.org.ar/guias-recomendaciones-y-consensos.

XXV. Oxman MN, Levin MJ, Johnson GR, Schmader KE, Straus SE, Gelb LD, et al. A vaccine to prevent herpes zoster and postherpetic neuralgia in older adults. N Engl J Med 2005;352(22):2271-84.

XXVI. Schmader KE, Levin JM, Gnann JW, McNeil SA, Vesikari T, Betts RF, et al. Efficacy, safety, and tolerability of herpes zoster vaccine in persons aged 50-59 years. Clin Infect Dis 2012;54(7):922-8.

XXVII. Lal H, Cunningham AL, Godeaux O, Chlibek R, Diez-Domingo J, Hwang SJ, et al. Efficacy of an adjuvanted herpes zoster subunit vaccine in older adults. N Engl J Med 2015;372(22):2087-96.

XXVIII. Cunningham AL, Lal H, Kovac M, Chlibek R, Hwang SJ, Diez-Domingo, et al. Efficacy of the herpes zoster subunit vaccine in adults 70 years of age or older. N Engl J Med 2016;375(11):1019-32.

XXIX. Boutry C, Hastie A, Diez-Domingo J, Tinoco JC, Yu CJ, Andrews C, et al. The adjuvanted recombinant zoster vaccine confers long-term protection against herpes zoster. Interim results of an extension study of the Pivotal Phase 3 Clinical Trials ZOE-50 and ZOE-70. Clin Infect Dis 2022;74(8):1459-67.

XXX. Strezova A, Diez-Domingo J, Al Shawafi K, Tinoco JC, Shi M, Pirrotta P, et al. Long-term protection against herpes zoster by the adjuvanted recombinant zoster vaccine: interim efficacy, immunogenicity, and safety. Results up to 10 years after initial vaccination. Open Forum Infect Dis 2022;9(10): ofac485.

XXXI. Aletaha D, Neogi T, Silman AJ, Funovits J, Felson DT, Bingham CO, et al. 2010 Rheumatoid arthritis classification criteria: an American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum 2010;62(9):2569-81.

XXXII. Rudwaleit M, van der Heijde D, Landewé R, Listing J, Akkoc N, Brandt J, et al. The development of Assessment of SpondyloArthritis international Society classification criteria for axial spondyloarthritis (part II): validation and final selection. Ann Rheum Dis 2009;68(6):777-83.

XXXIII. Rudwaleit M, van der Heijde D, Landewé R, Akkoc N, Brandt J, Chou CT, et al. The Assessment of SpondyloArthritis International Society classification criteria for peripheral spondyloarthritis and for spondyloarthritis in general. Ann Rheum Dis 2011;70(1):25-31.

XXXIV. Taylor W, Gladman D, Helliwell P, Marchesoni A, Mease P, Mielants H; CASPAR study group. Classification criteria for psoriatic arthritis: development of new criteria from a large international study. Arthritis Rheum 2006;54(8):2665-73.

XXXV. Gentile A, Juárez M, Lucion MF, Pejito MN, Martínez AC, Folino A, et al. Impact of varicella vaccination in Argentina: Seroprevalence in children and adults in a pediatric hospital. Vaccine X 2021;21(10):100136.

XXXVI. Dayan GH, Panero MS, Debbag R, Urquiza A, Molina M, Prieto S, et al. Varicella seroprevalence and molecular epidemiology of varicella-zoster virus in Argentina, 2002. J Clin Microbiol 2004;42(12):5698-704.

XXXVII. Brisson M, Edmunds WJ, Law B, Gay NJ, Walld R, Brownell M, et al. Epidemiology of varicella zoster virus infection in Canada and the United Kingdom. Epidemiol Infect 2001;127(2):305-14.

XXXVIII. Wong SCT, Li IWS, Ng AHY, Lau CS, Chung HY. Risk of cutaneous herpes zoster in patients with spondyloarthritis treated with conventional and biologic disease-modifying antirheumatic drugs. Int J Rheum Dis 2020;23(2):189-96.

XXXIX. Wang S, Wei JC, Huang JY, Perng WT, Zhang Z. The risk of herpes zoster among patients with ankylosing spondylitis. A population-based cohort study in Taiwan. Int J Rheum Dis 2020;23(2):181-8.

XL. Rozenek M, Romani A, Aronson S, Ramilo MD, Abellán V, Pérez MA, et al. Herpes zóster en adultos mayores en un hospital privado de la Ciudad de Buenos Aires, junio 2013-mayo 2014. Medicina (Buenos Aires) 2017;77(1):24-30.

XLI. Mok CC, Ho LY, Tse SM, Chan KL, To CH. Prevalence and risk factors of herpes zoster infection in patients with rheumatic diseases not receiving biologic or targeted therapies. Clin Rheumatol 2023;42(4):1019-26.

XLII. Cohen JI. Clinical practice: herpes zoster. N Engl J Med 2013;369(3):255-63.

XLIII. Gialouri CG, Moustafa S, Thomas K, Hadziyannis E, Vassilopoulos D. Herpes zoster in patients with inflammatory arthritides or ulcerative colitis treated with tofacitinib, baricitinib or upadacitinib: a systematic review of clinical trials and real-world studies. Rheumatol Int 2023;43(3):421-35.

XLIV. Redeker I, Albrecht K, Kekow J, Burmester GR, Braun J, Schäfer M, et al. Risk of herpes zoster (shingles) in patients with rheumatoid arthritis under biologic, targeted synthetic and conventional synthetic DMARD treatment: data from the German RABBIT register. Ann Rheum Dis 2022;81(1):41-7.

XLV. Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, Ministerio de Salud de la Nación. III Informe sobre coberturas nacionales de vacunación. 2023. Disponible en: https://www.argentina.gob.ar/salud/inmunoprevenibles/coberturas-de-vacunacion.

XLVI. Michel M, Vincent FB, Rio S, Leon N, Marcelli C. Seasonal influenza vaccine coverage of patients on biotherapy for inflammatory joint disease in Normandy, France. Joint Bone Spine 2016;83(4):465-7.

XLVII. Hmamouchi I, Winthrop K, Launay O, Dougados M. Low rate of influenza and pneumococcal vaccine coverage in rheumatoid arthritis: data from the international COMORA cohort. Vaccine 2015;33(12):1446-52.

XLVIII. Stoffel ST, Colaninno A, Bräm R, Schwenkglenks M. Pneumococcal vaccination among adult risk patient with axial spondyloarthritis in Switzerland: Data from the survey of the ankylosing spondylitis association of Switzerland (SVMB). Vaccine 2022;40(43):6206-6210.

XLIX. Qendro T, de la Torre ML, Panopalis P, Hazel E, Ward BJ, Colmegna I, et al. Suboptimal immunization coverage among Canadian rheumatology patients in routine clinical care. J Rheumatol 2020;47(5):770-8.

Publicado
2024-09-23
Cómo citar
1.
Valdez Donelli F, Barbich T, Ezquer A, Bravo A, Lallopizzo C, Reyes Gómez C, Schneeberger E, Citera G. Estatus de vacunación contra influenza, neumococo y herpes zóster en pacientes con artritis reumatoidea y espondiloartritis. Rev. Argent. Reumatol. [Internet]. 23 de septiembre de 2024 [citado 22 de diciembre de 2024];35(3):55 -64. Disponible en: https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/881
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Artículo Original