Aneurismas de las arterias pulmonares en relación al síndrome de Hughes Stovin
Resumen
El síndrome de Hughes Stovin es una vasculitis de pequeños y grandes vasos, más frecuente en hombres jóvenes. Se manifiesta con trombosis y aneurismas. Inicia con tromboflebitis que evoluciona a aneurismas con eventual desenlace fatal por ruptura de los mismos. Algunos autores consideran el síndrome de Hughes Stovin como una variante de la enfermedad de Behçet. El diagnóstico es clínico y el tratamiento de primera línea son los corticoides y la ciclofosfamida. Frente a un caso de trombosis, la anticoagulación es controversial por el riesgo de sangrado. Presentamos el caso de un varón joven con cuadro clínico compatible en el cual se descartaron otras patologías con requerimiento de tratamiento quirúrgico por mala evolución clínica.Citas
I. Fernández G, Florez F, Bastidas A, Bello M, Valle R, Londoño J, Reyes E, Santos P. Aneurisma de la arteria pulmonar en enfermedad de Behçet. Revista Médica de Chile 2020;138(1):82-87. doi: 10.4067/s0034-98872010000100012.
II. Moussa N, Znegui T, Snoussi M, Gargouri R, Bahloul Z, Abid S, Kammoun S. Recurrent haemoptysis revealing Hughes-Stovin syndrome. European Journal of Case Reports in Internal Medicine 2021;8(10):002810. doi: 10.12890/2021_002810.
III. Silva R, Escobar A, Vega R, Tapia R. Síndrome Hughes-Stovin. Caso clínico. Rev Med Chile 2013;141(7). doi: 10.4067/S0034-98872013000700013.
IV. Keskin M, Polat G, Ayrancı A, Karadeniz G, Üçsular D, Büyükşirin M, Yalnız E. Insidious Hughes Stovin syndrome: Journey from pulmonary embolism to pulmonary arterial aneurysm. Turkish Thoracic Journal 2020;21(5):350-353. doi: 10.5152/TurkThoracJ.2018.19088.
Derechos de autor 2022 A nombre de los autores. Derechos de reproducción: Sociedad Argentina de Reumatología
Esta obra está bajo licencia internacional Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-SinObrasDerivadas 4.0.