Síndrome Klippel-Trenaunay: comunicación de dos casos

  • R. Gontero Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
  • A. Ortiz Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
  • S. Roverano Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
  • S. Paira Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
Palabras clave: síndrome Klippel-Trenaunay, caso, clínico

Resumen

El síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) se caracteriza por una tríada clásica, que consiste en una malformación capilar cutánea, hipertrofia del tejido blando y/u óseo en extremidades, y malformaciones venosas resultantes en venas varicosas u otras malformaciones del sistema venoso profundo. Se diagnostica mediante la presencia de cualquiera de dos de las tres características antes mencionadas. Se debe tener presente que el SKT puede presentar manifestaciones atípicas como sangrados y úlceras producidas por malformaciones vasculares en el tracto gastrointestinal, genitourinario, bazo, sistema nervioso central. El diagnóstico diferencial de una lesión vascular asociada con agrandamiento de las extremidades debe incluir otros trastornos como el síndrome de Sturge-Weber, el síndrome de Parkes-Weber y el síndrome de Proteus, entre otros. El síndrome de Klippel-Trenaunay con sus complicaciones multisistémicas requiere un enfoque multidisciplinario para un manejo integral. Se comunican dos casos que se presentan con las tres características del síndrome.

Biografía del autor/a

R. Gontero, Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
Servicio de Reumatología
A. Ortiz, Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
Servicio de Reumatología
S. Roverano, Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
Servicio de Reumatología
S. Paira, Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
Servicio de Reumatología

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Publicado
2017-03-01
Cómo citar
1.
Gontero R, Ortiz A, Roverano S, Paira S. Síndrome Klippel-Trenaunay: comunicación de dos casos. Rev. Argent. Reumatol. [Internet]. 1 de marzo de 2017 [citado 25 de mayo de 2024];28(1):42 -47. Disponible en: https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/569
Sección
Caso Clínico