SAPHO

Puesta al día

  • Viviana Parra Izquierdo Clínica Palermo, Bogotá, Colombia
  • Viviana Rivillas Universidad de La Sabana, Bogotá, Colombia
  • Hector Cubides Hospital Santa Clara, Bogotá, Colombia
Palabras clave: síndrome SAPHO, sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis, osteítis

Resumen

SAPHO es un acrónimo en el que se incluye sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteítis, corresponde a una entidad clínica que abarca varias manifestaciones osteoarticulares y dermatológicas que pueden aparecer en el mismo paciente de forma simultánea o sucesiva a lo largo de su vida; tiene características radiológicas importantes al momento de establecer el diagnóstico y su origen es multifactorial interviniendo factores genéticos, sobre todo en los genes LPNI2 y NOD2 ubicados en el cromosoma 18, infecciosos e inmunológicos. Dentro de los aspectos clínicos relevantes destaca la afectación de la pared anterior del tórax que puede ser tan notable como para llegar a producir compresión de las venas subclavia y cava superiores, lo cual puede conducir a trombosis vascular debido a la hiperostosis y a la compresión extrínseca por una masa de partes blandas en el mediastino. Desde su identificación, la primera línea de tratamiento ha sido el uso de AINE; sin embargo, muchos medicamentos inmunosupresores se han desarrollado para su tratamiento, el uso de anti-TNF ha mostrado eficacia para reducir las manifestaciones articulares, óseas y de piel y, por tanto, se ha convertido en una excelente opción para el tratamiento.

Biografía del autor/a

Viviana Parra Izquierdo, Clínica Palermo, Bogotá, Colombia
Médica Internista. Reumatóloga. Gastroenteróloga
Viviana Rivillas, Universidad de La Sabana, Bogotá, Colombia
Médica Internista
Hector Cubides, Hospital Santa Clara, Bogotá, Colombia
Médico Internista. Reumatólogo

Citas

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Publicado
2018-03-01
Cómo citar
1.
Parra Izquierdo V, Rivillas V, Cubides H. SAPHO: Puesta al día. Rev. Argent. Reumatol. [Internet]. 1 de marzo de 2018 [citado 19 de abril de 2024];29(1):29 -32. Disponible en: https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/540
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