Glomerulonefritis ANCA asociada con biopsia renal atípica en paciente con artritis psoriásica

Reporte de caso y revisión

  • Alejandro J. Brigante Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • María Gimena Gómez Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Linda Grey Vergel Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Gabriela Garate Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Ruth Balcazar Pardo Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Fabiola Camargo Serrudo Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Demelza Yucra Bobarin Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Adriana Hamaui Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • Diana Dubinsky Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Palabras clave: glomerulonefritis, ANCA, artritis psoriásica

Resumen

Introducción: La glomerulonefritis rápidamente progresiva (GNRP) no se presenta como manifestación extraarticular de la Artritis Psoriasica (APs). Las GNRP son frecuentemente relacionadas a vasculitis ANCA asociadas (VAA). Según la bibliografía, no es inusual encontrar depósitos de inmunocomplejos (IC) en las lesiones glomerulares de VAA. Existen publicaciones de casos en donde la presencia de una VAA podría estar asociada a la terapia con anti-TNFα. Caso: Mujer de 56 años de edad con artritis psoriásica en tratamiento con metotrexato y etanercept. Debido a infección de vías aéreas suspende etanercept y, posterior a la suspensión, evoluciona con síndrome nefrítico con biopsia renal que evidencia GN con depósitos de IC poco característicos y ANCA c / PR3 (+) en altos títulos.Conclusiones: Presentamos una paciente en la cual la manifestación de dos entidades, aparentemente no relacionadas, representa un reto diagnóstico y terapéutico. La relación con el tratamiento anti-TNFα ha sido descripta, aunque no pueda demostrarse su relación causal. La mayoría de las biopsias renales de las VAA no presentan depósitos inmunes en la IF; aunque en un porcentaje bajo pueden visualizarse grados variables de complemento e inmunocomplejos.

Biografía del autor/a

Alejandro J. Brigante , Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
María Gimena Gómez, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Linda Grey Vergel, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Gabriela Garate, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Ruth Balcazar Pardo, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Fabiola Camargo Serrudo, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Demelza Yucra Bobarin, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Adriana Hamaui, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
Diana Dubinsky, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología

Citas

I. Sethi S, Haas M, Markowitz GS, et al. Mayo Clinic/Renal Pathology Society Consensus Report on Pathologic Classification, Diagnosis, and Reporting of GN. J Am Soc Nephrol. 2016 May; 27(5):1278-87.

II. Haas M, Eustace JA: Immune complex deposits in ANCA-associated crescentic glomerulonephritis: a study of 126 cases. Kidney Int 2004, 65:2145-2152.

III. S colnik M, et al. ANCA-associated pauci-immune glomerulonephritis: always pauci-immune? Clin Exp Rheumatol. 2017 Mar-Apr; 35 Suppl 103(1):55-58.

IV. Brons RH, Kallenberg CGM, et al. Are neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitides pauciimmune? Rheum Dis Clin North Am 2001; 27:833-848.

V. R amos-Casals M, Roberto-Perez-Alvarez. Autoimmune diseases induced by biological agents A double-edged sword? Autoimmunity Reviews 2010; 9:188-193 BIOGEAS Study Group.

VI. Shira Ginsberg, Itzhak Rosner, et al: Etanercept treatment-related c-ANCA-associated large vessel vasculitis. Clin Rheumatol 2016; 35:271-273.

VII. Jennette JC: Rapidly progressive glomerulonephritis. Kidney Int 2002; 63:1164-1177.

VIII. Berden AE, Jennette JC, Bajema IM, et al: Histopathologic classification of ANCA-associated glomerulonephritis. J Am Soc Nephrol 2010, 21:1628-1636.

IX. Jennette JC, Wilkman AS, Falk RJ: Anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody-associated glomerulonephritis and vasculitis. Am J Pathol 1989; 135:921-930.

X. Levy JB, Hammad T, Coulthart A, Dougan T, Pusey CD: Clinical features and outcome of patients with both ANCA and anti-GBM antibodies. Kidney Int 2004; 66:1535-1540.

XI. Ja rrot et al SLE/AAV Overlap Syndrome With Glomerulonephritis. Medicine June 2016; 95(22):1-9.

XII. Falk RJ, Jennette JC: ANCA small-vessel vasculitis. J Am Soc Nephrol 1997; 8:314-322.

XIII. Reitblat T. Appearance of ANCA-associated vasculitis under tumor necrosis factor alpha inhibitors treatment. Am J Case Rep 2013; 14:80-82.

XIV. Mislav Radić (2011) Drug-induced vasculitis, advances in the etiology, pathogenesis and pathology of vasculitis, Dr. Luis M Amezcua-Guerra (Ed.)

XV. Guignard S, Gossec L, Bandinelli F, Dougados M. Comparison of the clinical characteristics of vasculitis occurring during antitumor necrosis factor treatment or not in rheumatoid arthritis patients: a systematic review of 2707 patients, 18 vasculitis. Clin Exp Rheumatol. 2008; 26(3, suppl 49):S23-S29.

Publicado
2018-06-01
Cómo citar
1.
Brigante AJ, Gómez MG, Grey Vergel L, Garate G, Balcazar Pardo R, Camargo Serrudo F, Yucra Bobarin D, Hamaui A, Dubinsky D. Glomerulonefritis ANCA asociada con biopsia renal atípica en paciente con artritis psoriásica: Reporte de caso y revisión. Rev. Argent. Reumatol. [Internet]. 1 de junio de 2018 [citado 23 de noviembre de 2024];29(2):57 -60. Disponible en: https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/532
Sección
Caso Clínico