Policondritis recidivante asociada a enfermedad por IgG4

  • Jesica Gallo Hospital Central de Reconquista Olga Stucky de Rizzi, Reconquista, Santa Fe, Argentina
  • Federico Jauk Hospital Italiano, Buenos Aires, Argentina
  • Eduardo Henares Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
  • Sergio Paira Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
Palabras clave: inmunoglobulina IgG4, enfermedad relacionada con IgG4, Policondritis recidivante

Resumen

La policondritis recidivante (RP) es un trastorno autoinmune sistémico poco frecuente que se caracteriza por episodio y deterioro progresivo de la inflamación del cartílago. Aproximadamente el 30% de los pacientes con RP tienen enfermedad concurrente. Sin embargo, hay tres casos previos reportados de RP relacionado con enfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4 (IgG4-RD). Nosotros presentamos otro caso de una mujer de 37 años que desarrolló RP aproximadamente 1 año antes del diagnóstico de IgG4-RD. La asociación entre ER- IgG4 y RP sigue sin estar clara.  

Biografía del autor/a

Federico Jauk, Hospital Italiano, Buenos Aires, Argentina
Servicio de Anatomía Patológica
Eduardo Henares, Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
Servicio de Anatomía Patológica
Sergio Paira, Hospital José María Cullen, Santa Fe, Argentina
Servicio de Reumatología

Citas

I. Horai Y, Miyamura T, Arase H, Kimura D, Shimada K, Ishida M, et al. A case of relapsing polychondritis associated with auricular cartilage infiltration of immunoglobulina IgG4-positive plasma cells and lung cancer. Mod Rheumatol. 2011; 21: 557-60.

II. McAdam LP, O’Hanlan MA, Bluestone R, Pearson CM. Relapsing polychondritis: prospective study of 23 patients and a review of the literature. Medicine (Baltimore). 1976 May;55(3):193-215.

III. Mari Yamasue, Shini-chi Nureki, Hiroyuki Matsumoto, Takama-sa Kan,Takehiro Hashimoto, Ryoichi Ushijima, Yuko Usagawa and Juni-chi Kadota. Corticosteroid Therapy for a Patient with Relapsing Polychondritis Complicated by IgG4-Related Disease. Tohoku J. Exp. Med., 2016, 239, 223-230 Rel

IV. Yoshikuni Nagayama, Mamiko Takayasu, Aya Wakabayashi, Hi-romi Takayasu Yuichi Takano, Yoshihiko Inoue, and Ashio Yoshi-mura. New onset of immunoglobulin G4-related disease in a patient with relapsing polychondritis. Mod Rheumatol. Septiembre de 2017; 27 (5): 898-900.

V. Yamaguchi H, Moriki M, Ito T, Tokura Y. Cutaneus plasmocytosis as a skin manifestation of IgG4-related disease. Eur J Dermatol. 2013 julio-agosto; 23 (4): 560-562.

VI. Sato Y 1, Takeuchi M, Takata K, Ohno K, Iwaki N, Orita Y, Goto N, Hida AI, Iwamoto T, Asano N, Ito T, Hanakawa H, Yanai H, Yoshino T. Clinicopathologic analysis of IgG4-related skin disease. Mod Pathol. 2013 Apr;26(4):523-32.

VII. Cheuk, Wah MBBS, Lee, King-Chung MBBS, Chong, Lai-Yin MBBS; Yuen, Dr. Siu-Tsan, Chan, John KC MBBS. IgG4-related Sclero-sing Disease: A Potential New Etiology of Cutaneous Pseudolymphoma. Am J Surg Pathol 2009;33:1713-1719.

VIII. Fernandez-Flores A. The role of IgG4 in cutaneous pathology. Rom J Morphol Embryol 2012; 53: 221-31.

Publicado
2020-03-01
Cómo citar
1.
Gallo J, Jauk F, Henares E, Paira S. Policondritis recidivante asociada a enfermedad por IgG4. Rev. Argent. Reumatol. [Internet]. 1 de marzo de 2020 [citado 20 de abril de 2024];31(1):18 -21. Disponible en: https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/423
Sección
Caso Clínico