Miopatía inflamatoria idiopática asociada a polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Reporte de un caso

  • Raul Melano Hospital Eva Perón, San Martín, Buenos Aires, Argentina
  • Cecilia Lucia Villarruel Hospital Eva Perón, San Martín, Buenos Aires, Argentina
  • Sandra Mariel Lesniak Hospital Eva Perón, San Martín, Buenos Aires, Argentina
  • Hugo Ronaldo Benaderette Hospital Eva Perón, San Martín, Buenos Aires, Argentina
  • Julio Hofman Hospital Eva Perón, San Martín, Buenos Aires, Argentina
Palabras clave: enfermedades autoinmunes, miopatías, miopatías inflamatorias, polineuropatías, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Resumen

Introducción: Las Miopatías Inflamatorias Idiopáticas (MII) y la Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (PDIC) son desórdenes autoinmunes. Sólo se ha comunicado un caso infantil con estas dos entidades asociadas. Presentamos un adulto que desarrolló una PDIC asociando aumento de creatinfosfoquinasa (CK) y cambios inflamatorios en la biopsia muscular. Caso clínico: Paciente masculino, 52 años, que presenta debilidad proximal y distal de cuatro miembros, arreflexia y trastornos sensitivos distales. Estudios lectrofisiológicos: latencias distales prolongadas con velocidades de conducción disminuidas, sin denervación. CK: 1516 UI/l. Biopsia muscular: infiltrado inflamatorio perimisial, y perivascular focal. Conclusión: Según la revisión bibliográfica realizada a la fecha sería la primera comunicación de PDIC y MII asociadas en adultos.

Biografía del autor/a

Raul Melano, Hospital Eva Perón, San Martín, Buenos Aires, Argentina
Servicio de Neurología
Cecilia Lucia Villarruel, Hospital Eva Perón, San Martín, Buenos Aires, Argentina
Servicio de Clínica Médica
Sandra Mariel Lesniak, Hospital Eva Perón, San Martín, Buenos Aires, Argentina
Servicio de Clínica Médica
Hugo Ronaldo Benaderette, Hospital Eva Perón, San Martín, Buenos Aires, Argentina
Servicio de Clínica Médica
Julio Hofman, Hospital Eva Perón, San Martín, Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología

Citas

I. Dimitri D. Myopathies infl ammatoires: diagnostic et classifi cations. Presse Med. 2009; 38(7-8):1141-63.

II. Kanneboyina N, Lundberg I. Polymyositis and Der-matomyositis: Pathophysiology. Rheum Dis Clin N Am. 2011; 37(2):159-71.

III. Dalakas M. Advances in the diagnosis, pathogene-sis and treatment of CIDP. Nat Rev Neurol. 2011; 7(9):507-17.

IV. Laughlin R, Dyck PJ, Melton III L, Leibson C, Ran-som J, Dyck PJB. Incidence and prevalence of CIDP and the association of diabetes mellitus. Neurology. 2009; 73(1):39-45.

V. Mammen AL. Autoimmune myopathies: autoantibo-dies, phenotypes and pathogenesis. Nat Rev Neurol. 2011; 7(6):343-54.

VI. Buchbinder R, Hil CL. Malignancy in Patients with Infla mmatory Myopathy. Curr Rheumatol Rep. 2002; 4(5):415-26.

VII. Van den Bergh PY, Hadden RD, Bouche P, Cornbla-th DR, Hahn A, Illa I, et al.; European Federation of Neurological Societies; Peripheral Nerve Socie-ty. European Federation of Neurological Societies/ Peripheral Nerve Society guideline on management of chronic infla mmatory demyelinating polyradi-culoneuropathy: report of a joint task force of the European Federation of Neurological Societies and the Peripheral Nerve Society - fi rst revision. Eur J Neurol. 2010; 17(3):356-63.

VIII. Satoh J, Okada K, Kishi T, Nagayama S, Kuroda Y. Cramping pain and prolonged elevation of serum creatine kinase levels in a patient with Guillain-Barré syndrome following Campylobacter jejuni enteritis. Eur J Neurol. 2000; 7(1):107-9.

IX. Barisić N, Horvath R, Grković L, Mihelcić D, Luetić T. Progressive chronic infla mmatory demyelina-ting polyneuropathy in a child with central nervous system involvement and myopathy. Coll. Antropol. 2006; 30(4): 945-9.

Publicado
2013-09-01
Cómo citar
1.
Melano R, Villarruel CL, Lesniak SM, Benaderette HR, Hofman J. Miopatía inflamatoria idiopática asociada a polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica: Reporte de un caso. Rev. Argent. Reumatol. [Internet]. 1 de septiembre de 2013 [citado 28 de noviembre de 2024];24(3):42 -44. Disponible en: https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/40