Hematoma esofágico como manifestación atípica de Vasculitis ANCA asociada: reporte de un caso

  • J. Rebak Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • A. Brigante Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • A. Hamaui Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
  • D. Dubinsky Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Palabras clave: vasculitis, ANCA, esófago, digestivo, hematoma, sangrado

Resumen

Las Vasculitis ANCA pueden causar lesiones diversas a lo largo del tracto gastrointestinal pero la afectación esofágica es infrecuente. Dentro del espectro de lesiones que pueden aparecer un hematoma esofágico no es una mención habitual en la bibliografía. Presentamos el caso de una mujer de 67 años con diagnóstico de vasculitis ANCA asociada (VAA) y hematemesis. Consideramos que el hematoma esofágico es una manifestación atípica de una enfermedad infrecuente. La prevalencia real de este tipo de manifestaciones atípicas es des-conocida ya sea por su carácter infrecuente o por la baja tasa de reportes, por lo que creemos es de utilidad la publicación de este tipo de manifestaciones.

Biografía del autor/a

J. Rebak, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
A. Brigante, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
A. Hamaui, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología
D. Dubinsky, Sanatorio Güemes, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
Servicio de Reumatología

Citas

I. Marks I, Keet A. Intramural rupture of the esophagus. Br Med J. 1968 Aug 31; 3(5617): 536–537.

II. Gong E, Kim D, Chun J, Ahn J, Choi K, Jung K, Lee J, Choi K, Song H, Lee G, Jung H, Kim J, Song I, Kim Y. Endoscopic Findings of Upper Gastrointestinal Involvement in Primary Vasculitis. Gut Liver 2016;10:542-548

III. Larraz P, Martínez A, Pallardó Y. Enfermedades reumáticas: actualización SVR. Capítulo 14: Vasculitis sistémicas asociadas a ANCA: Granulomatosis de Wegener y Poliangeítis Microscópica. Página 265.

IV. Succeena A, Ebby S, Deepak B, Santosh V, Vinol D, Shibu J, Golla S, Veerasamy T, Chakko J, Charles P. Esophageal vasculitis in granulomatosis with polyangiitis. Tropical Gastroenterology 2015;36(2):132–134.

V. Fallows GA, Hamilton SF, Taylor DS, Reddy SB. Esophageal involvement in Wegener’s granulomatosis: a case report and review of the literature. Can J Gastroenterol. 2000;14:449–51.

VI. Reddy RS, Biyyani S, Pauskar P, Fahmy NM, King JF. Extensive gastrointestinal tract and thyroid involvement with Wegeners granulomatosis. Indian J Gastroenterol. 2007;26:290–1.

VII. Sharma A, Hoilat GJ, Ahmad SA. Esophageal Hematoma. [Updated 2020 Jun 23]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020 Jan. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih. gov/books/NBK459228/

VIII. Caforio A, Adler Y, Agostini C, Allanore Y, Linhart A et al. Diagnosis and management of myocardial involvement in systemic immune-mediated diseases: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Disease, European Heart Journal, Volume 38, Issue 35, 14 September 2017, Pages 2649–2662.

IX. McGeoch L, Carette S, Cuthbertson D, Specks U, Ytterberg SR, Merkel PA, Pagnoux C et al. Vasculitis Clinical Research Consortium. Cardiac involvement in granulomatosis with polyangiitis.J Rheumatol.2015;42:1209–1212

X. Dhesi S, Chu M, Kim D et al. Cyclophosphamide-Induced Cardiomyopathy. J Investig Med High Impact Case Rep.2013;1(1):1-7.

XI. Stone JH, Merkel PA, Spiera R, Specks U et al, RAVE-ITN Research Group. Ritux-imab versus cyclophosphamide for ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med. 2010 Jul 15; 363(3):221-32.

Publicado
2020-12-01
Cómo citar
1.
Rebak J, Brigante A, Hamaui A, Dubinsky D. Hematoma esofágico como manifestación atípica de Vasculitis ANCA asociada: reporte de un caso. Rev. Argent. Reumatol. [Internet]. 1 de diciembre de 2020 [citado 30 de enero de 2023];31(4):36 -39. Disponible en: https://ojs.reumatologia.org.ar/index.php/revistaSAR/article/view/386